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          家電fda認證標準

          分類:FDA認證標準 | 瀏覽: 0次
          發布用戶: 家電fda認證標準  發布時間:2021年07月19日 10:22:26 

          家電fda認證標準內容簡介

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          小家電出口美國市場需要做一個fda認證, fda認證是美國的-一個強制安全認證,只要是帶電的電子電器產品想在美國市場上正常流通就必須要故fda認證。否則無法清關,更不會得到美國市場商家的認可。那么小家電fda認證EN60335辦理如何做呢?下面一起來看看。

          小型fda認證費用怎么辦理
          小家電fda認證流程
          1、申請人填寫fda認證申請表、提供產品資料。
          2、工程師確認產品檢驗標準及所屬指令進行報價。
          3、申請人確認報價,雙方簽訂fda認證合同。
          4、認證機構安排測試,同時申請人提供先關技術資料。
          5、測試完成,出具fda證書、測試報告, 發確認件給客戶確認、頒發fda證書。
          家電fda認證標準

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          家用電器(HEA)主要指在家庭及類似場所中使用的各種電器和電子器具。常見的家用電器有冰箱、空調器、電扇、洗衣機、干衣機、電熨斗、吸塵器、微波爐、電磁灶、電烤箱、電熱毯、電動剃須刀、電吹風、投影儀、電視機、收音機等等?,F在fda標識已經成為了全球認可的質量標志,fda標志可以證明該批在美國制作或進口至美國的產品符合質量標準,滿足保護消費者健康、供應鏈安全和環境可持續發展的要求。下面就隨歐博認證認證小編一起來看看家用電器辦理美國fda認證標準。

          美國fda認證是什么認證
          fda認證其實它是由很多指令組成的,不同的產品對應的不同的指令,fda認證主要的指令如下:
          Low Voltage Directive(簡稱LVD指令),產品安全方面的指令;
          Radio Equipment Directive(RED指令),無線電產品指令
          Electro Magnetic Compatibility(EMC)產品電磁兼容性指令;
          Energy-related Products(ErP)產品能源使用效率指令;
          Restriction of Hazardous Substances(RoHS) 產品環保相關要求;
          Waste Electrical and Electronic Equipment(WEEE)報廢電子產品作出詳細的處理規定
          Machinery Directive(MD) 機械指令

          家電產品fda認證標準下證產品fda注冊流程需要哪些資料

          fda中的安規LVD新指令,2014年3月29日,美國官方期刊公布了新版本fda認證的低電壓指令2014/35/EU,用以替換原有ASTM認證的低電壓指令2006/95/EC將于2016年4月20日起執行。fda中電磁兼容EMC新指令,更新的EMC指令的編號為2014/30/EU ,它將于2014年4月18日生效。舊有的EMC指令2004/108/EC將于2016年4月20日廢除。

          產品fda注冊流程需要哪些資料
          1、制造商向認證認證中心(以下簡稱認證中心)提出口頭或書面的初步申請。
          2、申請人填寫《fda認證申請表》,將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給認證中心(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
          3、認證中心確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
          4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至認證中心。
          5、申請人提供技術文件。
          6、認證中心向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。
          7、認證中心進行產品測試及對技術文件進行審閱。
          8、技術文件審閱包括:
          a、文件是否完善。
          b、文件是否按美國官方語言(美語)書寫。
          9、如果技術文件不完善或未使用規定語言,認證中心將通知申請人改進。
          10、如果試驗不合格,認證中心將及時通知申請人,允許申請人對產品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
          11、本頁第9、10條所涉及的整改費用,認證中心將向申請人發出補充

          收費通知。
          12、申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
          13、認證中心向申請人提供測試報告或技術文件(TCF),以及fda符合證明(COC),及fda標志。

          14、申請人簽署fda保證自我聲明,并由認證中心配合在產品上貼附fda標示。

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