1. <p id="5sk9t"></p>
      <big id="5sk9t"><strike id="5sk9t"></strike></big>

        <acronym id="5sk9t"><label id="5sk9t"></label></acronym>
        <acronym id="5sk9t"><label id="5sk9t"></label></acronym>
      1. <td id="5sk9t"><ruby id="5sk9t"><mark id="5sk9t"></mark></ruby></td>
      2. <table id="5sk9t"></table>

          <acronym id="5sk9t"><label id="5sk9t"></label></acronym>
        1. 廣東歐博fda檢測機構是一家中國fda檢測機構給客戶提供食品fda檢測費用,食品fda檢測,fda檢測費用,美國fda注冊流程,美國fda注冊,fda注冊流程。咨詢熱線:19821106557
          多年專注檢測認證只為您獲得認證成功
          歐盟公告認證機構和美國認證機構提供授權
          安全檢測擁有10000+份檢測認證公司案例
          專業的第三方檢測認證機構提供一站式服務

           美國FDA檢測報告范本.jpg

          郴州fda認證機構

          分類:FDA認證機構 | 瀏覽: 0次
          發布用戶: 郴州fda認證機構  發布時間:2021年07月17日 14:08:00 

          郴州fda認證機構內容簡介

          瑞發認證公司提供郴州美國fda認證機構下證美國fda認證報告是什么意思,專業認證機構講解郴州閥門fda認證機構下證閥門fda認證報告怎么做,更多郴州普通機械fda認證機構下證普通機械fda注冊流程需要哪些資料資訊在瑞發認證公司。

          郴州閥門fda認證機構下證閥門fda認證報告怎么做

          閥門fda認證報告怎么做

          1. 設計制造標準,如截止閥的EN 13709
          2. 長度標準:EN 558
          3. 法蘭標準:EN 1092
          4. 檢驗和試壓標準:EN 12266
          5. 焊接端標準:EN 12627

          閥門制造企業到達PED指令的條件:美國的PED指令。要想通過PED認證,企業要做大量的工作。
          1. 確定符合性評審模式。
          2. 材料控制。美國標準要求選用的材料必須保證閥門在預期壽命內安全和可靠,材質的機械性能和化學成分等要同閥門的工況保持一致。
          3. 焊接控制。美國標準要求焊接必須由有資格的人員依據合理的工藝規程完成。
          4. 無損認證。閥門永久性焊接的無損探傷必須由有資格的人員操作,其中無損認證人員的資格必須由授權機構或成員國認可的第三方機構認可。
          5. 壓力認證。
          6. 制造控制。閥門生產應有良好的工藝,如鍛造工藝、熱處理工藝等。
          7. 閥門生產企業不但要有一系列ISO 9000相關文件,如程序文件和質量手冊等,而且PED要求有特殊質保手冊作為補充程序文件,以保證產品的安全。
          8. 其他要求,如接頭系數要求,限壓裝置要求,瞬間壓力必須控制在最大許用壓力的一定范圍內。
          郴州fda認證機構

          郴州美國fda認證機構下證美國fda認證報告是什么意思

          在美國市場“fda”標志屬強制性認證標志,不論是美國內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在美國市場上自由流通,就必須加貼“fda”標志,以表明產品符合美國《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是美國法律對產品提出的一種強制性要求。在過去, 美國國家對進口和銷售的產品要求各異, 根據一國標準制造的商品到別國極可能不能上市,作為消除貿易壁壘之努力的一部分, fda應運而生。

          fda認證,為各國產品北美自由貿易區必須進行fda認證,在產品上加貼fda標志。因此fda認證是產品進入美國及北美貿易自由區國家市場的通行證。fda認證表示產品已經達到了美國指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾,增加了消費者對產品的信任程度;貼有fda標志的產品將降低在美國市場上銷售的風險。

          郴州普通機械fda認證機構下證普通機械fda注冊流程需要哪些資料

          機械產品在這里就不過多的介紹了,生產機械的廠家都知道,機械產品出口到歐盟要辦理fda認證,那么機械fda認證怎么辦理的呢,小編在這里給大家簡單介紹一下。

          普通機械fda注冊流程需要哪些資料
          1.企業向發證機構提出口頭或書面的初步申請。
          2.申請人填寫fda-marking申請表,將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室。
          3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
          4.申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件郵寄億博。
          5.申請人提供技術文件。
          6.歐博認證向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。
          7.歐博認證進行產品測試及對技術文件進行審閱。
          8.技術文件審閱包括:a.文件是否完善。b.文件是否按美國官方語言(美語)書寫。
          9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
          10.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
          11.本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發出補充收費通知。
          12.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
          13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件(TCF),以及fda符合證明(COC),及fda標志。
          14.郵寄fda證書+報告給客戶,項目結案。

          在線客服 聯系方式 二維碼

          電話

          0756-5487335 18929379499

          掃一掃,關注我們

          亚洲最新无码中文字幕久久
          1. <p id="5sk9t"></p>
            <big id="5sk9t"><strike id="5sk9t"></strike></big>

              <acronym id="5sk9t"><label id="5sk9t"></label></acronym>
              <acronym id="5sk9t"><label id="5sk9t"></label></acronym>
            1. <td id="5sk9t"><ruby id="5sk9t"><mark id="5sk9t"></mark></ruby></td>
            2. <table id="5sk9t"></table>

                <acronym id="5sk9t"><label id="5sk9t"></label></acronym>