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          燈具fda認證機構

          分類:FDA認證機構 | 瀏覽: 0次
          發布用戶: 燈具fda認證機構  發布時間:2021年07月17日 14:20:12 

          燈具fda認證機構內容簡介

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          美國燈具fda認證機構下證美國fda認證報告怎么做

          產品出口美國是必須要辦理fda認證并加貼fda標志才能在美國市場銷售的,“fda標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入北美市場的護照。在美國市場“fda”標志強制屬于認證標志,不論是美國內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在美國市場上自由流通,就必須加貼“fda”標志,以表明產品符合美國《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。沒有辦理fda認證就出口美國會有什么后果呢?下面小編給大家講解一下。

          美國fda認證報告怎么做
          1、確認出口國家;
          2、確認產品類別及歐盟相關指令;
          3、指定“美國授權代表(美國授權代理)”;
          4、確認認證所需的模式;
          5、采取“自我聲明”模式還是“必須通過第三方認證機構”;
          6、建立技術文件及其維護與更新;
          7、在產品上加貼fda標志并做符合性聲明。
          燈具fda認證機構

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          fda標志的意義在于:用fda縮略詞為符號表示加貼fda標志的產品符合有關北美指令規定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/ 或制造商的合格聲明,真正成為產品被允許進入歐美國市場銷售的通行證。有關指令要求加貼fda標志的工業產品,沒有fda標志的,不得上市銷售,已加貼fda標志進入市場的產品,發現不符合安全要求的,要責令從市場收回,持續違反指令有關fda標志規定的,將被限制或禁止進入美國市場或被迫退出市場。fda標志不是一個質量標志,它是一個代表該產品已符合美國的安全/健康/環保/衛生等系列的標準及指令的標記. 在美國銷售的所有產品都要強制性打上fda標志.

          ● 美國的法律、法規和協調標準不僅數量多,而且內容十分復雜,因此取得美國指定機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;
          ● 獲得由美國指定機構的fda認證證書,可以大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任;
          ● 能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;
          ● 在面臨訴訟的情況下,美國指定機構的fda認證證書,將成為具有法律效力的技術證據;

          燈具國際fda認證機構下證國際fda注冊流程需要哪些資料

          我國是世界出口大國,現在我國的出口量越來越大,當然了,產品出口到外國肯定要有一些要求的,產品出口到別的國家就要符合外國的標準。只有符合標準的產品才可以在當地的市場上銷售。那么產品出口美國地區是需要辦理fda認證的。下面小編就給大家介紹一下國際fda認證。

          國際fda注冊流程需要哪些資料
          1.企業向發證機構提出口頭或書面的初步申請。
          2.申請人填寫fda認證申請表,將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室。
          3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
          4.申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件郵寄給我們。
          5.申請人提供技術文件。
          6.歐博認證向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。
          7.航歐博認證進行產品測試及對技術文件進行審閱。
          8.技術文件審閱包括:a.文件是否完善。b.文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
          9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
          10.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改,以便反映更改后的實際情況。
          11.本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發出補充收費通知。
          12.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
          13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件(TCF),以及fda符合證明(COC),及fda標志。
          14.郵寄fda證書+報告給客戶,項目結案。

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